一、人体缺钾是有什么原因引起，怎么治疗？
多见于胃肠疾病的患者较多，缺钾的患者还可能是由呕吐、无法进食食物而引起，长期出大汗的患者都会引起低钾的症状。钾是人体不可缺少的，低钾容易引起心律失常，出现软瘫，活动障碍等情况。患有缺钾的患者可以对症口服氯化钾缓释片进行调理治疗，症状较严重的还可以静滴氯化钾注射液进行调理治疗。
二、氯化钾缓释片简介
目录
1 拼音 2 英文参考 3 氯化钾缓释片药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名 3.1.2 汉语拼音 3.1.3 英文名
3.2 含量或效价规定 3.3 性状 3.4 鉴别 3.5 检查
3.5.1 释放度 3.5.2 其他
3.6 含量测定 3.7 类别 3.8 规格 3.9 贮藏 3.10 版本
附：
* 氯化钾缓释片药品说明书
1 拼音 lǜ huà jiǎ huǎn shì piàn
2 英文参考 Potassium Chloride Sustainedrelease Tablets
3 氯化钾缓释片药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名 氯化钾缓释片
3.1.2 汉语拼音 Luhuajia Huanshipian
3.1.3 英文名 Potassium Chloride Sustainedrelease Tablets
3.2 含量或效价规定 本品含氯化钾（KCl）应为标示量的93.0%～107.0%。
3.3 性状 本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显白色。
3.4 鉴别 取本品，除去包衣，研细，取细粉适量，加水使氯化钾溶解，滤过，滤液显钾盐与氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
3.5 检查 3.5.1 释放度 取本品，照释放度测定法（2010年版药典二部附录Ⅹ D第一法），采用溶出度测定法（2010年版药典二部附录Ⅹ C第二法）的装置，以水900ml为释放介质，转速为每分钟50转，依法操作，在2小时、4小时和8小时时分别取溶液25ml滤过，并即时补充相同温度相同体积的释放介质，精密量取续滤液20ml，加铬酸钾指示液4滴，用硝酸银滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液显橙黄色，每1ml硝酸银滴定液（0.01mol/L）相当于0.7455mg的KCl。本品每片在2小时、4小时和8小时的释放量应分别相应为标示量的10%～35%、30%～70%和80%以上，均应符合规定。
3.5.2 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ A）。
3.6 含量测定 取本品20片（糖衣片用水洗去包衣，用滤纸吸去残余的水，晾干，并于硅胶干燥器中干燥24小时），精密称定，研细，精密称取适量（约相当于氯化钾0.5g），置500ml量瓶中，加水适量，超声处理5分钟使氯化钾溶解，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液5ml，置100ml量瓶中，用盐酸溶液（2.7→100）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取经105℃干燥2小时的氯化钾对照品0.25g，精密称定，置250ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，用盐酸溶液（2.7→100）稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。
精密量取对照品溶液2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml及6.0ml，分别置100ml量瓶中，各加20%氯化钠溶液2.0ml，用盐酸溶液（2.7→100）稀释至刻度，摇匀；另精密量取供试品溶液2ml，置50ml量瓶中，加20%氯化钠溶液1.0ml，用盐酸溶液（2.7→100）稀释至刻度，摇匀。取上述各溶液，照原子吸收分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ D第一法），以20%氯化钠溶液2.0ml用盐酸溶液（2.7→100）稀释至100ml为空白，在766.5nm的波长处测定，计算，即得。
3.7 类别 电解质补充药。
3.8 规格 0.5g
3.9 贮藏 密封，在干燥处保存。
3.10 版本
三、氯化钾缓释片的老年用药
老年人肾脏清除k+能力下降，应用钾盐时较 易发生高钾血症。用药期间应随访检搜亍
四、氯化钾颗粒说明书简介
版本：国家药品监督管理局2001年公布的第一批化学药品说明书
说明：氯化钾颗粒说明书由国家药品监督管理局于2001年12月31日国药监注［2001］586号《关于印发第一批化学药品说明书的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。
【药品名称】
氯化钾颗粒
通用名：氯化钾颗粒
商品名：
英文名：Potassium Chloride Granules
汉语拼音：Luhuajia Keli
本品主要成分及其化学名称：氯化钾
其结构式为：KCl
分子式：KCl
分子量：74.55
【性状】
本品为白色或微黄色颗粒。
【药理毒理】
钾是细胞内的主要阳离子，其浓度为150～160mmol/L，而细胞外的主要阳离子是钠离子，钾浓度仅为3.5～5.0mmol/L。机体主要依靠细胞膜上的Na＋、K＋、ATP酶来维持细胞内外的K＋、Na＋浓度差。体内的酸A平衡状态对钾代谢有影响，如酸中毒时H+进入细胞内，为了维持细胞内外的电位差，K＋释出到细胞外，引起或加重高钾血症。而代谢紊乱也会影响酸A平衡，正常的细胞内外钾离子浓度及浓度差与细胞的某些功能有着密切的关系，如碳水化合物代谢、糖原贮存和蛋白质代谢、神经、肌肉包括心肌的兴奋性和传导性等。
【药代动力学】
氯化钾口服后可迅速被胃肠道吸收，约吸收给药量90%。体内主要分布于细胞外液，细胞内液除离子状态外，一部分与蛋白质结合，另一部分与糖及磷酸结合，钾90%由肾脏排泄，10%由粪便排出。
【适应症】
（1）治疗低钾血症，各种原因引起的低钾血症，如进食不足、 呕吐、严重腹泻、应用排钾利尿药、低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。
（2） 预防低钾血症，当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如服用洋地黄药物的患者），需预防性补充钾盐。如进食很少、严重或慢性腹泻、长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、Bartter综合征等。
（3）洋地黄中毒引起频发性、多源性早搏或快速心律失常。
【用法用量】
口服钾盐用于治疗轻型低钾血症或预防性用药。常规剂量成人每次0.5～1g（6.7～13.4mmol）用温开水溶解后服用，每日1～3次，饭后服用，并按病情调整剂量。一般成人每日最大剂量为6g（80mmol）。
【不良反应】
（1）口服可有胃肠道 *** 症状，如恶心、呕吐、咽部不适、胸痛（食道 *** ），腹痛、腹泻、甚至消化性溃疡及出血。在空腹、剂量较大及原有胃肠道疾 病者更易发生。
（2）原有肾功能损害时应注意发生高钾血症。
【禁忌症】
高钾血症禁用。
【注意事项】
(1)下列情况慎用：①急性脱水，因严重时可致尿量减少，尿K＋排泄减少；②急性肾功能不全、慢性肾功能不全者慎用。③家族性周期性麻痹，低钾性麻痹应给予补钾，但需鉴别高钾性或正常性周期麻痹；④慢性或严重腹泻可致低钾血症，但同时可致脱水和低钠血症，引起肾前性少尿；⑤传导阻滞性心律失常，尤其应用洋地黄类药物时；⑥大面积烧伤、肌肉创伤、严重感染、大手术后24小时和严重溶血，上述情况本身可引起高血钾症；⑦肾上腺性异常综合征伴盐皮质激素分泌不足；⑧接受潴钾利尿剂的病人。
（2）用药期间需作以下随访检查：① 血钾；② 心电图；③ 血镁、钠、钙；④ 酸A平衡指标；肾功能和尿量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
无特殊注意。
【老年患者用药】
老年人肾脏清除K＋功能下降，应用钾盐时较易发生高钾血症。
【药物相互作用】
（1）肾上腺糖皮质激素尤其是具有较明显盐皮质激素作用者）、肾上腺盐皮质激素和促肾上腺皮质激素（ACTH），因能促进尿钾排泄，合用时降低钾盐疗效。
（2）抗胆A能药物能加重口服钾盐尤其是氯化钾的胃肠道 *** 作用。
（3）非甾体类抗炎镇痛药加重口服钾盐的胃肠道反应。
（4）合用库存血（库存10日以下含钾30mmol/L,库存10日以上含钾65mmol/L）、含钾药物和保钾利尿药时，发生高钾血症的机会增多，尤其是有肾损害者。
（5）血管紧张素转换酶抑制剂和环孢素A能抑制醛固酮分泌，尿钾排泄减少，故合用时易发生高钾血症。
（6）肝素能抑制醛固酮的合成，尿钾排泄减少，合用时易发生高钾血症。另外，肝素可使胃肠道出血机会增多。
（7）缓释型钾盐能抑制肠道对维生素B12的吸收。
【药物过量】
引起高钾血症。
【规格】
1.6g (相当于钾0.524g)
【有效期】
【贮藏】
密闭保存。
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
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